Documentos arrojan nueva luz sobre los planes de autorización de vapeo de la FDA

¿Qué hubo detrás del proceso de estudio de las solicitudes para comercializar productos de vapeo que exigió la FDA? Todo parece indicar que bastante improvisación y azar.

Documentos obtenidos por la revista  Filter  brindan información sobre la planificación inicial de la FDA acerca de su muy difamado proceso de solicitud de productos de tabaco anterior a la comercialización (PMTA) para autorizar, o no, los cigarrillos electrónicos como «apropiados para la protección de la salud pública». 

Los documentos sugieren, entre otras cosas, que la FDA podría en última instancia contemplar un camino para autorizar sabores distintos al tabaco y el mentol, a pesar de no haberlo hecho todavía, y que la tendencia de la agencia a favorecer a las empresas más grandes, en su mayoría vinculadas a la industria tabacalera, tiene raíces profundas.