La FDA cataloga la nicotina sintética como derivado del tabaco

¡Sorpresa! La FDA, en una reacción anacrónica sin precedentes, extendió los protocolos de evaluación del tabaco a todos los productos de consumo humano que tengan nicotina sintética. Ahora la industria, que había encontrado un vacío legal en este compuesto sintético, debe enfrentar la presentación de PTMA de estos productos. 

Un nuevo caso prohibicionista se ejecuta en los Estados Unidos, azotando aun más la tan golpeada industria del vapeo. Después de las sonadas PMTA (Pre Market Tobaco Application), la posición de un senador estadounidense y su aspiración por ser el próximo comisionado de la FDA llevaron a consolidar el acto legislativo que, con un lenguaje bastante ambiguo, deja a cualquier producto del tabaco, incluida la nicotina sintética, dentro de la categoría de los “productos de tabaco”.

Las manos detrás de la decisión

Durante el acto de nominación del Comité de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones del Senado de los Estados Unidos, el profesor Robert Califf prometió tomar acciones directas y contundentes para cerrar el vacío legal que representa la nicotina sintética si resulta electo como el próximo comisionado de la FDA. Y, fiel a sus palabras, al día siguiente de su nominación como comisionado presentó en el Congreso un proyecto de ley que para extender la mano reguladora de la FDA sobre los productos que contengan nicotina sintética.