El plan inicial de la FDA para acelerar las aplicaciones de mercadeo de vapeo de sistema abierto

En el proceso de PMTA, la FDA se permitió el tipo de eficiencia que debería haber ofrecido a los solicitantes y que, sin embargo, les negó rotundamente.

Documentos obtenidos por Filter brindan información sobre cómo el Centro de Productos de Tabaco (CTP) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) originalmente tenía la intención de manejar una avalancha de solicitudes de productos de tabaco previas a la comercialización (PMTA) entrantes para vaporizadores de sistema abierto.

Los productos de vapeo de sistema abierto, que siguen siendo populares entre los consumidores y muchos de los defensores más vocales de la reducción de daños del tabaco, tienen un tanque que se rellena manualmente con e-líquido. Investigaciones anteriores han sugerido que alrededor de la mitad de los vapeadores los usan y rara vez, si es que alguna vez, se asocian con el uso de los jóvenes. La mayoría de los vapeadores, por supuesto, son exfumadores que cambiaron a una forma más segura de consumir nicotina o fumadores actuales que buscan hacerlo, lo que hace que las decisiones de la FDA sobre el acceso a sus productos preferidos sean un asunto urgente de salud pública. Eso es particularmente cierto para los sistemas abiertos, que tienden a tener una variedad más amplia de opciones de sabor que les gustan a los adultos.