Este 4 y 5 de junio se llevó a cabo en Miami uno de los foros más importantes para hablar sobre nicotina, innovación, regulación, equidad y reducción de daños.
El 4 y 5 de junio, Miami fue sede de la séptima edición del foro Next Generation Nicotine Delivery USA, uno de los encuentros más relevantes del calendario internacional dedicado a la evolución de los sistemas alternativos de administración de nicotina. Reguladores, representantes de la industria, expertos en salud pública, juristas y desarrolladores tecnológicos se reunieron en el Hyatt Regency para explorar las transformaciones —y las tensiones— que marcan el presente y el futuro del sector.
La programación de este año confirmó el carácter ambicioso del foro. La agenda articuló una visión compleja del ecosistema regulatorio: desde las discusiones sobre el proceso de solicitud de autorización de comercialización de productos de tabaco (PMTA) y la fiscalización posventa hasta los avances en tecnologías de verificación de edad y los marcos fiscales en evolución..
Los temas de debate
En un escenario global donde el tabaquismo continúa causando más de ocho millones de muertes anuales, el desarrollo de productos de menor riesgo ocupó un lugar central en las estrategias de reducción de daños. Sin embargo, esa transición no estuvo exenta de dilemas éticos, regulatorios y culturales.
Más allá del despliegue técnico y comercial, el foro también fue un espacio de construcción narrativa: ¿cómo se define el riesgo? ¿Qué actores tuvieron voz en la configuración de lo regulable? ¿Qué tipo de consumidor se imaginó —o se omitió— al diseñar políticas públicas?
Uno de los ejes más relevantes fue, sin duda, el análisis comparativo de riesgos. Presentaciones como las de Ploom® o Breez Pro, alineadas con las nuevas directrices de la FDA, permitieron observar cómo la evidencia científica se tradujo en innovación tecnológica y en nuevas categorías regulatorias. Al mismo tiempo, estos ejercicios invitaron a una reflexión más profunda: ¿quién decidió qué es un “riesgo aceptable”? ¿Y bajo qué criterios éticos o sociales lo hizo?
Las sesiones que abordaron el consumo juvenil de nicotina pusieron en evidencia otro de los grandes desafíos contemporáneos: cómo equilibrar protección, privacidad y autonomía en una era marcada por tecnologías de vigilancia. Propuestas como las de IKE Tech o AgeChecker.Net, que apostaron por herramientas biométricas o basadas en blockchain, abrieron el debate sobre el alcance del control algorítmico en nombre del bien común.
Una constante a lo largo del foro fue la diversidad de perspectivas técnicas y jurídicas. Sin embargo, esta riqueza de miradas contrastó con una ausencia que se repitió año tras año en muchos eventos y que valió la pena problematizar: la escasa representación de organizaciones de consumidores adultos de nicotina y del campo científico independiente. En un contexto donde se buscó construir legitimidad regulatoria y confianza pública, la participación activa de quienes fueron directamente afectados por las políticas fue algo más que deseable: fue una condición para el diseño de soluciones sostenibles.
La figura del consumidor apareció frecuentemente como objeto de regulación, pero rara vez como sujeto activo de diálogo. Reivindicar su voz no fue solo una cuestión de equidad simbólica: fue parte del compromiso con una gobernanza más plural, transparente y eficaz.
El foro de Miami, con su combinación de paneles técnicos, espacios de innovación y dinámicas participativas como la sesión tipo Shark Tank, no fue únicamente un evento sectorial. Fue también un laboratorio de futuro donde se ensayaron tecnologías, discursos y modelos de gobernanza. Frente a los desafíos que impone la regulación de productos en el continuum del riesgo, la apertura al diálogo intersectorial fue clave para avanzar hacia políticas públicas más justas, basadas en evidencia y sensibles a la realidad de quienes las viven día a día.
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Next Generation Nicotine Delivery USA 2025 – Información clave
Fechas: 4 y 5 de junio de 2025
Lugar: Hyatt Regency Miami, Florida, EE.UU.
Enfoque principal: Innovación, regulación y reducción de riesgos en productos de nicotina de nueva generación
Participantes: Representantes de la industria tabacalera y tecnológica; Autoridades regulatorias (FDA, entre otras); Expertos en salud pública y derecho sanitario; Startups e inversores; Consultores estratégicos y desarrolladores tecnológicos
Temáticas destacadas: Proceso PMTA y fiscalización posventa; Evaluación toxicológica y análisis comparativo de riesgos; Verificación de edad: biometría, blockchain y ética algorítmica; Gobernanza y políticas de reducción de daños; Nuevas narrativas sobre consumo, autonomía y regulación.
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