En un comunicado de prensa el presidente de la Asociación Americana de Vapeo (AVA), Gregory Conley, comentó una reciente decisión de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos). Después de tres años de análisis de evidencia, la FDA autorizó la comercialización y las afirmaciones de ‘exposición reducida’ para el IQOS de Phillip Morris.
El fundador de esta organización sin fines de lucro que aboga por una regulación justa y sensata de los productos de vapeo en Estados Unidos, dijo:
«Sabemos que muchos fumadores adultos están muy mal informados sobre los riesgos y beneficios de las alternativas libres de humo como los productos de tabaco calentado y los productos de nicotina para vapear. Permitir un etiquetado y una publicidad precisos es un paso para corregir estos conceptos erróneos y fomentar un sistema regulador que aliente a los fumadores a tomar decisiones más inteligentes sobre su salud. Creemos que la ciencia respaldaría que la FDA otorgara tanto la exposición reducida como las declaraciones de riesgo modificadas, pero, en última instancia, nos complace que la FDA finalmente haya actuado en las solicitudes.
“No debería tomar tres años obtener el permiso del gobierno para decir la verdad. A medida que la FDA se prepara para revisar potencialmente cientos de aplicaciones para productos de vapeo de nicotina este otoño, esta saga subraya la necesidad de que la FDA haga un mejor trabajo al actuar de manera oportuna en las aplicaciones de productos de tabaco. En el tiempo que le tomó a la FDA revisar la evidencia científica y permitir que se hicieran estas afirmaciones obviamente verdaderas, más de un millón de adultos murieron por afecciones relacionadas con fumar cigarrillos.
“Por ahora IQOS de PMI (Philip Morris Internacional), el mayor fabricante de cigarrillos del mundo, es el único producto de tabaco o nicotina inhalado que puede hacer declaraciones de exposición reducida. Esto es reflejo del roto sistema regulatorio de tabaco y nicotina de Estados Unidos, donde los costos de cumplimiento son altísimos y las pautas de aplicación son turbias y siempre cambiantes. Estados Unidos debe reformar su sistema regulatorio y convertirse en un ejemplo para otros en todo el mundo».
Publicación original: After Three Years, FDA Authorizes ‘Reduced Exposure’ Claims for PMI’s IQOS
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