Por menos daño y por una España libre de humo
170 expertos firman un manifiesto con 8 puntos esenciales para lograr un cambio sustancial en un país donde un tercio de los adultos entre...
A las cucarachas y moscas: ProVapeo México reacciona ante la improbidad de COFEPRIS
COFEPRIS queda en ridículo al presentar un análisis de líquidos para vapear, mientras ProVapeo México, representante de la sociedad civil, enseña cómo tratar con...
Estudio encargado por el gobierno del Reino Unido revela todo lo que la ciencia sabe sobre el vapeo
Objetivo, funcional y con rigurosa mirada científica, la actualización de evidencia de 2022 publicada por el gobierno confirma todos los puntos positivos de los...
La FDA contrata a sus exlíderes para una revisión independiente del Centro de Tabaco
La FDA ha iniciado un proceso que podría cambiar su enfoque frente al control del tabaco y la reducción de daños. ¿Hay esperanzas?
El pasado...
Nuevos datos alentadores vienen del Reino Unido
Una encuesta llevada a cabo en escuelas de Inglaterra entrega evidencia adicional de que el vapeo es una herramienta eficaz para acabar con el...
Juul y la FDA: un caso curioso
La orden de denegación de marketing de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. para Juul puede haber sido una decisión política.
En...
Informe de ASH: el vapeo llega a nivel histórico en el Reino Unido
El reciente informe de ASH revela que hay un estimado de 4,3 millones de vapeadores en Reino Unido. Hace diez años, alrededor de 800.000...
Programa del Reino Unido pagará a las personas para que dejen de fumar durante el embarazo
A las personas embarazadas se les ofrecerán cupones por valor de hasta £ 400 (casi 500 dólares estadounidenses) para dejar de fumar en un...
El vapeo es una amenaza en las Américas, según la OPS/OMS
¿Cuál es el estado del control del tabaco en las Américas y qué propone la OMS para continuar disminuyendo el consumo de productos de...
El plan inicial de la FDA para acelerar las aplicaciones de mercadeo de vapeo de sistema abierto
En el proceso de PMTA, la FDA se permitió el tipo de eficiencia que debería haber ofrecido a los solicitantes y que, sin embargo,...
